本發(fā)明屬于膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種大間隙情況下表干效果及粘接強(qiáng)度好的雙組份丙烯酸膠粘劑及制備方法。背景技術(shù)：丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠因室溫快速固化，強(qiáng)度高，韌性好，并且可油面粘接適應(yīng)性強(qiáng)，工藝操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，用于航空，汽車，機(jī)械，電子，電器儀表，鐵路運(yùn)輸及筆記本外殼和手機(jī)外殼等行業(yè)中。但隨著時(shí)代的進(jìn)步和電子產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，政策法規(guī)的不斷完善，消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的要求不斷提高，丙烯酸結(jié)構(gòu)膠因含有大量的甲基丙烯酸甲酯而具有強(qiáng)烈的刺激性氣味被很多工廠拒之門外。許多公司開始使用低氣味的單體替代甲基丙烯酸甲酯，但是低氣味的單體由于分子量較大，活性低而影響固化速度，導(dǎo)致表干不好甚至表面發(fā)粘，特別是在需要一定間隙施膠的情況下，丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠需要克服富氧存在空間氧阻聚的作用，導(dǎo)致完全固化慢，粘接強(qiáng)度不夠。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明為了解決上述技術(shù)問題，提供了一種高觸變，快速固化，在粘接需要一定間隙的產(chǎn)品上提供很好的表干效果和粘接強(qiáng)度的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠。本發(fā)明的另一目的在于提供上述雙組份丙烯酸膠粘劑的制備方法。本發(fā)明使用一種低粘度。3M丙烯酸雙組份，單組分膠黏劑價(jià)格？蕪湖丙烯酸

實(shí)施例五、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羥丙酯10g,丙烯酸5g,乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯5g、羧基丁腈橡膠樹脂20g,端羥基液體橡膠15g混合后，投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌3小時(shí)，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對(duì)苯二酚，，N,N二羥乙基對(duì)甲苯胺，加入二甲基丙烯酸鋅，氣相硅，攪拌30分鐘，抽真空1小時(shí)，得到A組分；B組分制備：將環(huán)氧樹脂30g，過氧化苯甲酰20g,五氧化二釩2g，鄰苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌2小時(shí)，使完全混合均勻，加入氣相硅2g，萘醌，抽真空1小時(shí)，得到B組分。性能測(cè)試：1.粘度：參照GB/T2794-2013，使用DVII，椎板粘度計(jì)CP52#.2.剪切強(qiáng)度：按照A:B體積比10:1的比例混合均勻，制取樣片。放置24小時(shí)后，參照GB/T7124-2008膠黏劑的拉伸剪切強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,記錄測(cè)試數(shù)據(jù)。由上表可看到，與現(xiàn)有正在使用的雙組份丙烯酸相比，本發(fā)明所述的雙組份丙烯酸結(jié)構(gòu)膠實(shí)現(xiàn)了大間隙情況下快速固化，表干效果好，強(qiáng)度達(dá)到粘接要求的目的，彌補(bǔ)了現(xiàn)有丙烯酸結(jié)構(gòu)膠在不平整的表面或一定間隙的情況下表面發(fā)粘及粘接強(qiáng)度不夠的劣勢(shì)。以上實(shí)施例*是對(duì)本發(fā)明的推薦實(shí)施方式進(jìn)行描述，并非對(duì)本發(fā)明的范圍進(jìn)行限定。金華漢高丙烯酸243丙烯酸樹脂是什么材料？

得到B組分。實(shí)施例一、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羥乙酯10g,甲基丙烯酸10g,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、ABS樹脂15g,氯丁橡膠13g混合后，投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌3小時(shí)，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對(duì)苯二酚，，N,N二甲基對(duì)甲苯胺3g攪拌1小時(shí)，加入氣相硅2g，二甲基丙烯酸鋅，抽真空1小時(shí)，得到A組分；B組分制備：將環(huán)氧樹脂30g，異丙苯過氧化氫10g,己二酸二辛烷酯30g,按比例投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌2小時(shí)，使完全混合均勻，加入氣相硅2g，萘醌，抽真空1小時(shí)，得到B組分。實(shí)施例二、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯15g，四氫呋喃甲基丙烯酸酯18g,甲基丙烯酸10g,三羥甲基丙烷三丙烯酸酯8g、ABS樹脂15g,端羥基液體橡膠13g混合后，投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌3小時(shí)，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對(duì)苯醌，EDTA-Na2g，N,N二羥乙基對(duì)甲苯胺2g攪拌1小時(shí)，二甲基丙烯酸鋅，加入氣相硅，攪拌30分鐘，抽真空1小時(shí)，得到A組分；B組分制備：將雙酚A環(huán)氧樹脂30g，過氧化苯甲酰30g,鄰苯二甲酸二丁酯30g,按比例投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌4小時(shí)，使完全混合均勻，加入氣相硅，染料藍(lán)，萘醌，抽真空1小時(shí)，得到B組分。

所公開的膠粘劑組合物可用小于3小時(shí)的單體混合物進(jìn)給時(shí)間來制備。還公開用于制備膠粘劑組合物的方法。在一些實(shí)施例中，所述方法包括通過向反應(yīng)器進(jìn)給水性初加料；將所述水性初加料加熱到約30℃至110℃；在自由基聚合引發(fā)劑存在下，歷經(jīng)一定時(shí)段(小于3小時(shí))將單體混合物逐步進(jìn)給到反應(yīng)器中來制備單體乳液，由此形成丙烯酸膠粘劑組合物，以單體混合物中的單體的總重量計(jì)，所述單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中在逐步進(jìn)給期間，以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì)，反應(yīng)器中的自由單體的量不超過17重量百分比。還公開包括所公開的膠粘劑組合物的食品接觸制品。在一些實(shí)施例中，所公開的食品接觸制品為塑料封裝、標(biāo)簽或膠帶。具體實(shí)施方式本發(fā)明涉及適用于例如壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中，所公開的膠粘劑組合物包含分散于水性介質(zhì)中的丙烯酸共聚物并由單體混合物形成。在一些實(shí)施例中，通過自由基聚合，例如乳液聚合形成丙烯酸共聚物。**終結(jié)果為包含丙烯酸共聚物顆粒于水性介質(zhì)中的分散液的丙烯酸乳液，聚合物顆粒包括各自衍生自單體混合物中的特定單體的構(gòu)成單元。如本文所用。丙烯酸膠黏劑577/567/515/518價(jià)優(yōu)！品質(zhì)保障官方授權(quán)廠家直銷。

通常雙主劑的質(zhì)量比為1:1。丙烯酸酯膠粘劑的應(yīng)用領(lǐng)域1、乳液型丙烯紡織行業(yè)包裝行業(yè)建筑行業(yè)汽車行業(yè)2、丙烯酸酯壓敏膠包裝行業(yè)電器行業(yè)日用品行業(yè)制造業(yè)3、厭氧膠機(jī)械裝配石油化工電子行業(yè)電聲機(jī)電4、改性丙烯酸酯膠交通行業(yè)機(jī)電行業(yè)電聲行業(yè)建筑行業(yè)5、氰基丙烯酸酯膠工業(yè)領(lǐng)域醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域民用領(lǐng)域6、UV膠光電領(lǐng)域電子領(lǐng)域醫(yī)療領(lǐng)域汽車領(lǐng)域丙烯酸酯膠粘劑的產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)單體:丙烯酸酯、丙烯酰胺、丙烯腈、衣康酸等;增稠劑:聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚氰基丙烯酸酯等增塑劑:鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯等;穩(wěn)定劑:二氧化硫、對(duì)苯二酚等。丙烯酸酯膠粘劑的市場(chǎng)規(guī)模分析2016年,世界膠粘劑化學(xué)市場(chǎng)是。丙烯酸UV膠的市場(chǎng)比較大,占44%，預(yù)測(cè)2021年,全球丙烯酸酯Uν膠粘劑的場(chǎng)規(guī)模將從2016年的。丙烯酸酯膠粘劑的市場(chǎng)動(dòng)力預(yù)測(cè)到2021年,世界膠粘劑市場(chǎng)規(guī)模將從2016年的10丙烯酸酯膠粘劑的研究創(chuàng)新低表面能材料的粘接3M公司、Loctite公司和我國武漢材料保護(hù)研究所都有**或文獻(xiàn)報(bào)道了粘接PP的改性丙烯酸酯膠,對(duì)PE和Teflon的粘接效果也比較好。低放熱膠。當(dāng)膠層較厚或用于灌封時(shí),通常放熱明顯甚至出現(xiàn)發(fā)煙發(fā)泡現(xiàn)象,影響粘接強(qiáng)度,損害熱敏感的被粘材料。3MDP8010 PP塑料粘接雙組份丙烯酸結(jié)構(gòu)膠水-上海念凱電子。臺(tái)州低強(qiáng)度丙烯酸

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所述壓敏膠粘劑為丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。然而，具有丙烯酸單體，如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸單體，如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往會(huì)延遲丙烯酸單體的聚合，并且導(dǎo)致非所期望地過長(zhǎng)聚合反應(yīng)時(shí)間才會(huì)實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)化率。舉例來說，美國專利第4,371,659號(hào)(實(shí)例1至8)采用5小時(shí)的聚合時(shí)間。同樣，美國專利第6,225,401號(hào)(實(shí)例1至6)采用4小時(shí)的聚合單體進(jìn)給時(shí)間，之后采用1小時(shí)的引發(fā)劑進(jìn)給時(shí)間，共5小時(shí)的總轉(zhuǎn)化時(shí)間。此外，美國專利第9,273,236號(hào)示范在。較長(zhǎng)進(jìn)給時(shí)間對(duì)于這些膠粘劑組合物的產(chǎn)生為不利的，因?yàn)槠湫枰^長(zhǎng)反應(yīng)器循環(huán)時(shí)間并會(huì)增加制造成本。因此，適用于壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物為令人希望的。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本文公開適用于例如壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中，所公開的膠粘劑組合物包含由單體混合物形成的丙烯酸共聚物。在一些實(shí)施例中，以單體混合物中的單體的總重量計(jì)，單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計(jì))為大于。在一些實(shí)施例中。蕪湖丙烯酸

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